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Tedream™
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Tedream™

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Wis Medical

제품 한 줄 정의

Wis Medical의 Tedream™은 집에서 간편하게 7가지 생체 신호를 측정, AI 분석으로 수면무호흡증을 진단하는 혁신적인 가정용 수면 검사 솔루션입니다.

문제 정의

수면무호흡증은 치매 등 심각한 합병증과 연관되지만, 정확한 진단에는 하룻밤 입원해 전극 수십 개 부착하는 PSG 검사가 필요했습니다. 이는 예약 대기 수개월, 검사 불편, 비용(수십만원) 등의 장벽으로 대부분 잠재 환자들이 검사를 못 받는 상황입니다.

기존 스마트워치의 수면측정은 호흡이나 산소포화 정보를 정확히 주지 못해 전문 선별에 한계가 있었습니다. 즉 병원을 가지 않고 간편하게 수면질환을 찾아내는 방법이 없는 것이 문제였습니다.

Tedream은 이를 해결하고자 의료 수준의 측정 정확도와 사용자 편의를 동시에 추구했습니다.

핵심 차별점

Tedream은 "집에서 하는 수면다원검사"로 불릴 만큼 포괄적 바이오신호 측정이 가능합니다. 이마 패치가 뇌파(EEG)와 눈 움직임을, 가슴 패치가 심전도(ECG)와 호흡 움직임, 팔 패치가 산소포화도(SpO₂)와 근육긴장도(EMG)를 측정합니다.

초소형 센서와 무선통신으로 수면 중 몸에 줄이나 기계 연결이 없어 뒤척임 등 자유로운 수면이 가능합니다. 수집된 데이터는 스마트폰을 통해 클라우드로 전송되어 AI 알고리즘이 즉시 분석, 무호흡 지수, 심박 변화, 코골이 패턴 등을 산출합니다.

특히 다중 신호로부터 수면무호흡을 높은 정확도로 탐지해 내는 AI가 핵심으로, 임상시험에서 병원 PSG 대비 높은 상관도를 보였습니다. 또한 Qi 무선충전 및 패치 재사용 구조로 일회용 소모품을 최소화해 경제성을 갖췄습니다.

경쟁 솔루션은 대부분 손가락 산소포화도 센서 정도만 사용하는 반면, Tedream은 7가지 생체신호를 한 번에 포괄 측정한다는 점에서 동급 최초/최고 수준 가정용 솔루션입니다.

주요 도입 주체

코골이/무호흡증을 걱정하는 개인(B2C)이 주요 고객입니다. 예를 들어 배우자의 권유로 자신이 수면무호흡인지 확인하려는 중년 남성, 수면패턴이 불규칙해 불안한 직장인 등이 기기를 직접 구매할 것입니다.

수가 적용 후에는 병원이나 보험사(B2B)에서도 활용될 가능성이 있습니다. 수면클리닉에서 초진시 가정용으로 보내줘 환자 데이터 확보에 쓰거나, 보험회사가 건강관리 서비스로 가입자에게 제공할 수 있습니다. 또한 기업 복지나 건강검진 센터에서 직원/수검자에게 대여해 집에서 검사토록 하는 모델도 가능합니다.

초기에는 의사 처방 기반 판매로 시작하여 추후 약국 등 일반 유통으로 확대될 전망입니다.

확장 가능성

전 세계 10억명 이상 코골이 인구(이 중 무호흡증 상당수 추정)가 잠재 시장으로 매우 큽니다. 각국 규제당국의 인허가만 받으면 글로벌 의료기기 시장에서 통용될 수 있으며, 현재 미 FDA 승인을 준비 중입니다 (뉴스1 보도).

클라우드 AI로 축적된 방대한 수면 빅데이터는 향후 새로운 수면 건강 지표 개발이나 맞춤 치료 추천 알고리즘 등으로 부가가치를 창출할 수 있습니다.

나아가 웨어러블 없이 패치만으로 주요 신호를 측정하는 기술을 다른 질병 모니터링 (예: 부정맥 감시 패치) 등에 응용해 헬스케어 플랫폼 기업으로 확장 가능성이 있습니다.

도전과제는 의료기기 승인을 통한 신뢰 확보와 의료 전문가 집단의 수용입니다. 하지만 Yongin시 등 지자체 지원으로 개발된 만큼 정책적 지원도 기대됩니다. 가격을 낮추고 사용법을 쉽게 다듬는다면 향후 일반 건강검진 항목에 이 기기가 포함되는 시대도 가능하다는 평가를 받고 있습니다.

평단의 평가

국내외 전문가들의 반응은 매우 긍정적입니다. *"가정용 수면다원검사의 성배"*라는 표현이 나올 정도로 수면의료 분야에서 관심을 모았습니다.

CES 혁신상 수상으로 국제 무대에 소개되자, 의료 스타트업 관계자들은 *"정교한 AI 활용이 인상적이며 상용화 땐 수면의학 판도가 바뀔 것"*이라고 평가했습니다. 국내 뉴스1 등 보도에서도 정부 관계자가 *"북미시장에서도 통할 유망기술"*이라 언급했습니다.

다만 일반 소비자 입장에서는 이 제품이 혁신적임에도 *"불편한 PSG 검사를 집에서 한다는 것 자체가 아직 생소"*하여 시장교육이 필요하다는 지적도 있습니다. 또한 FDA 등 규제승인 절차가 남아있어 출시 시기가 불투명한 점도 언급됩니다.

전반적으로 "정확도만 검증되면 수요 폭발할 것"이라는 기대와 함께, 동시에 "임상검증과 승인 통과가 관건"이라는 현실적 평가가 혼재합니다.

분석가 한 줄 판단

🧪 R&D·컨셉 검증 단계

수상 목록의 기초 데이터는 CES 2026 공식 웹사이트를 참조하였으며, 상세 분석 내용은 USLab.ai가 자체 제작하였습니다. 내용 수정 요청이나 기타 문의사항은 contact@uslab.ai로 연락 주시기 바랍니다. 출처(USLab.ai) 표기 시 자유 이용 가능 (CC BY)

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