듀오블레이드

수술실에서 사용하는 기존 전기소작기(전기 메스)는 400℃ 이상의 고열로 조직을 지지면서 절개·지혈하기 때문에 연기(Surgical Smoke)가 많이 발생합니다. 이 연기는 유해물질을 포함하여 의료진 건강에 위험하고 시야를 가려 수술 정확도를 떨어뜨립니다.

또한 높은 열로 조직을 태우면 주변 조직 손상과 탄화가 일어나 회복이 더디고 합병증 위험이 있었습니다. 기존엔 연기 제거를 위해 별도 흡연 장치가 필요했고, 열손상 감소를 위한 대안도 마땅치 않았습니다.

듀오블레이드는 약 100℃ 이하의 저온에서 조직 절개·지혈을 동시에 수행합니다. 세포 내부 수분만 가열하는 유전 가열(DUO) 기술로 조직 탄화를 방지하고 출혈을 바로 지혈하며, 결과적으로 수술 연기 발생을 현저히 감소시킵니다.

그 덕분에 수술 시야가 맑아지고 OR 스탭의 작업환경이 개선되며, 열손상이 적어 환자 회복이 빨라지고 합병증 위험이 낮습니다. FDA 승인까지 받아 안전성과 효과를 입증했고, 17개 주에서 도입된 수술실 연기 규제에도 부합하는 즉시 현장 적용 가능한 솔루션입니다. 기존 유사제품 대비 프리미엄 에너지 장비와 동등한 임상성능을 유지하면서도 가격은 낮춰 접근성을 높인 점도 큰 강점입니다.

병원 및 수술센터(B2B)가 주고객입니다. 외과의와 의료기관이 구매하여 사용하며, 특히 연기의무규제 도입 지역의 병원들에서 우선 수요가 있을 것으로 보입니다.

또한 수술기기 유통사나 의료기기 렌탈회사를 통한 공급도 예상됩니다. 궁극적으로는 글로벌 의료시장을 대상으로 하며, 미국 FDA 승인으로 미국 병원부터 채택이 가능해졌습니다. 일반 환자나 소비자가 직접 사는 제품은 아니며 기업간 거래 형태로 도입됩니다.

의료기기로서 각국 규제 승인(CE 인증 등)을 순차적으로 획득해야 하지만, 개념 자체는 범용적이라 전세계 수술실 어디서나 쓰일 수 있습니다. 이미 미국에서 승인받았고 유럽, 아시아 등 글로벌 전개가 예상됩니다.

구체적 적용은 외과 수술 전반이므로 특정 국가나 환경에 묶이지 않습니다. 더 나아가 이 저온 절제 기술은 향후 로봇 수술 플랫폼이나 내시경 수술기구에도 응용될 수 있어, 의료산업 내 다른 분야로도 확장 잠재력이 있습니다. 반면 의료 분야 특성상 인허가와 보험 적용 등 진입 장벽을 순차적으로 넘어야 하는 점은 시간과 비용이 소요됩니다.

기술 완성도가 높고 실사용 검증이 진행된 점에서 호평을 받습니다. CES 혁신상에서도 의료진의 안전과 환자 회복을 동시에 향상시키는 실질적 혁신으로 인정받았습니다.

업계 전문가들은 "수술실 연기 문제를 근본적으로 해결할 게임체인저"라는 반응을 보이며, 특히 미국 일부 주의 연기 제거 의무화 추세에 맞춰 시의적절한 제품으로 평가합니다. 시장 기대치도 FDA 승인 사실로 더욱 높아졌는데, 다만 대형 의료기기업체들과의 경쟁에서 영업망 확보가 관건이라는 현실적 지적도 있습니다.

전반적으로 과대평가보다는 다소 저평가된 숨은 강자로, 상용화 이후 평판이 빠르게 상승할 가능성이 있습니다.